‘कोरोना’ वॅक्सीनचं तिसरं परिक्षण वगळलं जाऊ शकतं, ICMR च्या ज्येष्ठ वैज्ञानिकांनी दिलं ‘हे’ उत्तर, जाणून घ्या

नवी दिल्ली : वृत्तसंस्था – जागतिक महामारी बनलेल्या प्राणघातक कोरोना विषाणूची लस तयार केली जात आहे. भारतातही दोन कंपन्यांनी कोरोना लस तयार केली आहे. गुरुवारी, आरोग्य मंत्रालयाने म्हटले आहे की, जनावरांवर लसीची चाचणी पूर्ण झाली आहे, परंतु अद्याप त्याची मानवी चाचणी सुरू झालेली नाही. आरोग्य मंत्रालयाचे विशेष कार्य अधिकारी (ओएसडी) राजेश भूषण यांनी सांगितले की, आम्हाला आशा आहे की लवकरच मानवी चाचणीदेखील सुरू होईल.

भारत बायोटेक आणि कॅडिला हेल्थकेअरने कोरोना लस विकसित केली आहे. या लसीची चाचणी तीन टप्प्यात केली जाणार असल्याचे बोलले जात आहे. आयसीएमआरच्या अव्वल वैज्ञानिक डॉ. निवेदिता गुप्ता यांना या लसीबद्दल विचारले असता, ते म्हणाले की, कोरोना लसीची तपासणी करण्याचा तिसरा टप्पा पहिल्या आणि दुसर्‍या टप्प्यातील निकाल कशावर आला यावर अवलंबून आहे. डॉ. निवेदिता म्हणाले की, लस चाचणीच्या तिसऱ्या टप्प्याला नाकारता येत नाही, परंतु हे पहिल्या दोन टप्प्याच्या निकालावर अवलंबून असेल.

खटल्याचा निर्णय घेण्यात आला आहे
गुरुवारी आरोग्य मंत्रालयाचे ओएसडी राजेश भूषण म्हणाले की, ‘या दोन्ही लसींमध्ये प्राण्यांच्या टॉक्सिसिटीजचा अभ्यास पूर्ण झाला आहे. हा अभ्यास उंदीर, गिनी डुक्कर आणि ससा यावर आहेत. या दोन्ही अभ्यासाचा डेटा ड्रग्स कंट्रोलर जनरल ऑफ इंडिया (डीसीजीआय) कडे शेअर केला गेला आहे. त्यानंतरच पहिल्या टप्प्यातील दोन्ही क्लिनिकल चाचण्यांना परवानगी देण्यात आली आहे. टप्पा -1 आणि टप्पा – 2 ची चाचणी कोठे होणार आहे, याचा निर्णयही घेण्यात आला आहे.

या बर्‍याच लोकांवर लसीची चाचणी घेतली जाईल
माहितीसाठी, भारत बायोटेक आणि इंडियन काउन्सिल ऑफ मेडिकल रिसर्च (आयसीएमआर) च्या कोवाक्सिन यांना फेज 1 आणि फेज 2 चाचणीसाठी ड्रग कंट्रोलर जनरल ऑफ इंडियाकडून मान्यता मिळाली आहे. लस चाचणीच्या पहिल्या टप्प्यात 375 लोकांवर चाचणी घेण्यात येईल, तर दुसऱ्या टप्प्यात 750 लोकांवर या लसीची चाचणी घेण्यात येणार आहे. अंतिम नावनोंदणीसाठी कंपनीने 13 जुलैची मुदत दिली आहे. झाइडस कॅडिलाच्या लसीला मानवी क्लिनिकल चाचणी परवानगी देखील मिळाली आहे.