Coronavirus : भारतात आज पासून सुरू होणार COVAXIN चं मानवी परिक्षण, जाणून घ्या यासंदर्भातील विशेष गोष्टी
file photoनवी दिल्ली : वृत्तसंस्था – वेगाने वाढणार्‍या कोरोना विषाणूच्या संसर्गाच्या पार्श्वभूमीवर आजपासून देशात कोरोना लसीची मानवी चाचणी सुरू होणार आहे. ही लस फार्मास्यूटिकल कंपनी भारत बायोटेक तयार करत आहे. सूत्रांच्या माहितीनुसार, जर सर्व काही व्यवस्थित झाले तर कोवॅक्सिन लवकरच बाजारात येईल. देशातील 12 संस्थांची लसीच्या चाचणीसाठी निवड झाली आहे, त्यापैकी एक पटना एम्स आहे.
लस चाचणी तीन टप्प्यात होईल. पहिल्या टप्प्यात सुरक्षेसोबतच कमी लोकांवर प्रयत्न केला जाईल. यशस्वी झाल्यास दुसर्‍या आणि तिसर्‍या टप्प्यात पटना एम्स ही एक डॉक्टर आणि लस तयार करणाऱ्या कंपनीसोबत केंद्रिय विभागाचे अधिकारी आणि वैज्ञानिकांच्या टीमच्या नतृत्वात ट्रायल होईल.
पहिला टप्पा 3 ऑगस्टपर्यंत पूर्ण होईल
भारत बायोटेक या औषध कंपनीच्या म्हणण्यानुसार, जर आज एखाद्याला लस दिली गेली तर या लसीचा दुसरा डोस 14 दिवसांनंतरच देण्यात येईल. या संदर्भात, पहिला टप्पा पूर्ण होण्यास 28 दिवस लागतील. अशा परिस्थितीत कोकेनचा पहिला टप्पा 3 ऑगस्टला पूर्ण होईल.
12 संस्थांमध्ये एकाच वेळी खटला सुरू होईल
भारत बायोटेक या फार्मास्युटिकल कंपनीने तयार केलेल्या कोविसीनच्या चाचणीसाठी आयसीएमआरने 12 संस्थांची निवड केली आहे. दिल्ली आणि पाटणा येथील एम्सचादेखील यात समावेश आहे. आयसीएमआरने म्हटले आहे की, जनतेच्या हितासाठी लवकरच ही लस मोठ्या प्रमाणावर लावणे आवश्यक आहे, परंतु यासाठी कुणाच्याही आरोग्याबाबत काळजी घेतली जाऊ शकत नाही.
भारत बायोटेकने बर्‍याच मोठ्या आजारांवर लस दिली आहे
इंडिया बायोटेकने बनवलेली पहिली लस जगभरातील देशांमध्ये जाते. भारत बायोटेक कंपनीने यापूर्वी पोलिओ, रेबीज, चिकनगुनिया, जपानी एन्सेफलायटीस, रोटाव्हायरस आणि झिका विषाणूची लसदेखील विकसित केली आहे.
भारत बायोटेकशिवाय जयकोव्ह-डीलाही मान्यता मिळाली
अहमदाबादस्थित कंपनी झेडस कॅडिला हेल्थ केअर लिमिटेड ऑफ इंडिया ड्रग कंट्रोलर जनरल ऑफ इंडियानेही कोरोना लस तयार केली आहे. जैकोव्ह-डी लस फेज -1 आणि फेज -2 च्या मानवी चाचण्यांना मान्यता देण्यात आली आहे. असे म्हटले जात आहे की, ही क्लिनिकल चाचणी पूर्ण करण्यास सुमारे 3 महिने लागतील. या लसीमुळे प्राण्यांवरील चाचण्या प्रभावी ठरल्या आहेत, असा कंपनीचा दावा आहे. त्या आधारे, त्यांना पुढील टप्प्यासाठी मान्यता मिळाली.
उंदीर आणि सश्यावर घेण्यात आलेली चाचणी यशस्वी
भारत बायोटेक आणि गुजरात कंपनी झेडस कॅडिला यांनी तयार केलेल्या लसची प्रथम प्राण्यांवर तपासणी करण्यात आली. उंदीर आणि ससा वरील चाचणी यशस्वी झाली, त्यानंतर या लसीची मानवी चाचणी आयसीएमआरकडून मंजूरी घेतली गेली.
सरकार या लसीबाबत काहीही सांगण्यास असमर्थ आहे.
यापूर्वी विज्ञान मंत्रालयाने म्हटले होते की, यापैकी कोणतीही लस 2021 पर्यंत वापरण्यास तयार नसण्याची शक्यता आहे, नंतर ती काढून टाकण्यात आली. भारतात आयसीएमआरने पूर्वी सांगितले की, कोविड -19 ही लस भारतात 15 ऑगस्टपर्यंत उपलब्ध करुन देण्यात यावी.